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Unitape Product Release

Malla suburetral para
tratar la incontinencia urinaria
de esfuerzo

INFORMACIÓN PARA PEDIDOS
INFORMACIÓN DESTACADOS TÉCNICA QUIRÚRGICA CONTRAINDICACIONES RECURSOS

INFORMACIÓN DEL PRODUCTO

AÑOS DE EXPERIENCIA CLÍNICA

Lanzado en 2006, Unitape ha contribuido a mejorar la calidad de vida de más de 100,000 mujeres que sufren de incontinencia urinaria de esfuerzo en todo el mundo. Unitape muestra un rendimiento igual a otras mallas uretrales medias bien establecidas, que están o han estado en el mercado (1,2,3,4,5,6,7). La experiencia en cirugía TOT utilizando Unitape T Plus ha demostrado excelentes resultados para resolver la incontinencia urinaria de esfuerzo femenina con una baja tasa de complicaciones y una alta tasa de satisfacción a largo plazo (2,3).

  1. Bayrak O., et. al. “Transobturator midurethral slings versus single-incision slings for stress incontinence in overweight patients,” Int. Braz J Urol, vol. 41, no. 4, pp. 714–721, 2015, doi: 10.1590/S1677-5538.IBJU.2014.0209.
  2. A. Salazar et al., “UP-2.24: TOT surgery experience with Unitape-T-Plus mesh,” Urology, vol. 76, no. 3, p. S88, 2010, doi: 10.1016/j.urology.2010.07.258.
  3. Diniz M.Bm, etl al. “Five-year Follow-up of Transobturator Sling: 152 Cases with the Same Surgeon,” Rev. Bras. Ginecol. e Obstet., vol. 40, no. 10, pp. 614–619, 2018, doi: 10.1055/s-0038-1670712.
  4. Djehdian L. M. et al., “Transobturator sling compared with single-incision mini-sling for the treatment of stress urinary incontinence: A randomized controlled trial,” Obstet. Gynecol., vol. 123, no. 3, pp. 553–561, 2014, doi: 10.1097/AOG.0000000000000148.
  5. Pascom A. L. G., et al., “Randomized controlled trial comparing single-incision mini-sling and transobturator midurethral sling for the treatment of stress urinary incontinence: 3-year follow-up results,” Neurourol. Urodyn., vol. 37, no. 7, pp. 2184–2190, 2018, doi: 10.1002/nau.23546.
  6. Palos C. C.,, et. al., “Prospective and randomized clinical trial comparing transobturator versus retropubic sling in terms of efficacy and safety,” Int. Urogynecol. J., vol. 29, no. 1, pp. 29–35, 2018, doi: 10.1007/s00192-017-3495-0.
  7. According to Amid classification. PK Amid. “Classification of biomaterials and their related complications in abdominal wall hernia surgery”. Hernia (1997). 1: 15 - 21. 3)
  8. Padilla-Fernández B., et al., “Results of the surgical correction of urinary stress incontinence according to the type of transobturator tape utilized,” Arch. Ital. di Urol. e Androl., vol. 85, no. 3, pp. 149–153, 2013, doi: 10.4081/aiua.2013.3.149.

DESTACADOS DEL PRODUCTO

SLING UNITAPE T PLUS

La malla fabricada con malla de polipropileno tipo 1 ligera (7) y biocompatible ofrece las mejores condiciones para el crecimiento del tejido y minimiza el riesgo de erosión e infecciones (8). La baja elasticidad de la malla proporciona un posicionamiento intraoperatorio preciso y garantiza un procedimiento sin tensión.

  • Malla de polipropileno tipo 1, tamaño de poro de 117 a 861 µm
  • Bordes termosellados para un mejor soporte estructural
  • Densidad de la tela de malla de 69 g/m2

AGUJAS UNITAPE T PLUS

Las agujas semicirculares fueron desarrolladas para permitir una inserción mínimamente invasiva, con colocación segura y precisa de la malla. El cirujano puede elegir entre el enfoque de adentro hacia afuera o de afuera hacia adentro.

TÉCNICA QUIRÚRGICA

UNITAPE T PLUS EN LA PRÁCTICA CLÍNICA DIARIA

  • Mantener la continencia en pacientes mujeres adultas con incontinencia urinaria de esfuerzo causada por hipermovilidad o deficiencia del esfínter intrínseco.
  • Más de 100,000 mallas Unitape implantadas.
Advertencia: ¡Contenido sensible! ¡El video contiene imágenes explícitas y/o quirúrgicas!

CONTRAINDICACIONES Y
PRECAUCIONES

UNITAPE T PLUS no puede ser recetado

si hay algún tipo de infección urinaria aguda no tratada, infección activa en los sitios quirúrgicos o infecciones sistémicas (sepsis).

UNITAPE T PLUS no debe ser utilizado en pacientes:

  • Que tengan patologías de tejidos blandos en el sitio previsto para la colocación del implante
  • Durante el embarazo
  • Con sensibilidad o alergia conocida a productos de polipropileno
  • Con condiciones preexistentes que representen un riesgo quirúrgico inaceptable

Para más precauciones y advertencias, consulte nuestras Instrucciones de uso.

RECURSOS ÚTILES

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INFORMACIÓN PARA PEDIDOS

CÓDIGO DE PEDIDO: KIT-UNITAPE-T PLUS

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