Agente de abutamiento sintético para el tratamiento endoscópico
del reflujo vesicoureteral (RVU)
INFORMACIÓN DE PRODUCTO
TRATAMIENTO ENDOSCÓPICO DEL REFLUJO VESICOURETERAL
VANTRIS es un agente de abultamiento sintético, biocompatible, no absorbible, para el tratamiento endoscópico del reflujo vesicoureteral (RVU) en la población pediátrica(1). VANTRIS consiste en partículas de copolímero de poliacrilato polialcohol (PPC) inmersas en un portador y se presenta en una jeringa de 1 ml, lista para ser inyectada fácil y manualmente con agujas de calibre 22G o 23G mediante el procedimiento de inyección suburetral (técnica STING)(2).
ALTA TASA DE ÉXITO
VANTRIS tiene una tasa media de éxito del 91,55% de los pacientes, en la mayoría de los casos tras una única inyección. También ha demostrado su eficacia incluso en pacientes con reflujo de alto grado.
- VANTRIS Instrucciones de uso
- Folletos de Promedon
DESTACADOS DEL PRODUCTO
MACROPARTÍCULAS SEGURAS
Las partículas biocompatibles y sintéticas de VANTRIS tienen un tamaño medio de 300um (mín-máx: 90um-1000um), lo que evita el riesgo de migración desde el lugar de implantación.
MASAS ESTABLES
La naturaleza no biodegradable de VANTRIS confiere gran estabilidad y durabilidad al bulto situado bajo el orificio ureteral, proporcionando eficacia a largo plazo.
PROCEDIMIENTO MÍNIMAMENTE INVASIVO
El tratamiento endoscópico para implantar VANTRIS es un procedimiento mínimamente invasivo y puede realizarse de forma ambulatoria. Esto permite a los pacientes reincorporarse a sus actividades cotidianas tras un breve periodo de tiempo.
FÁCIL DE IMPLANTAR
Las partículas de VANTRIS son amorfas y altamente deformables por compresión, y estas características garantizan la fluidez del hidrogel. El material puede extruirse con agujas de 22 y 23 G, lo que permite una precisión de inyección óptima con un daño tisular mínimo.
CONTRAINDICACIONES Y
PRECAUCIONES
Las principales contraindicaciones son:
- Ureterocele
- Disfunción miccional
- Disfunción renal
- Divertículo paraureteral (Hutch)
- Infecciones urinarias activas o no tratadas
- Obstrucción de la unión ureterovesical
- Alergia/hipersensibilidad conocida a los materiales del dispositivo
RECURSOS ÚTILES
INFORMACIÓN PARA PEDIDOS
| PRODUCTO | CÓDIGO DE PEDIDO |
|---|---|
| 1ml VANTRIS SYRINGE | BAR-1J |
| DESCRIPCIÓN DE PRODUCTO | LONGITUD | PUNTA DE AGUJA | CÓDIGO DE PEDIDO |
|---|---|---|---|
| PUNTA BISELADA SEMIRRÍGIDA | 350mm | 22G | RINS |
| RIFICIO LATERAL SEMIRRÍGIDA | 350mm | 22G | RIN |
| AGUJA FLEXIBLE 5.0FR | 350mm | 23G | 50F |
| AGUJA FLEXIBLE 3.7FR | 350mm | 23G | 37F |